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地中海贫血是什么?
补充说明:地中海贫血是什么?
a******W 2021-11-09 17:43
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地中海贫血是一种遗传性血液疾病,由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成减少或异常,引起贫血、溶血性贫血等。
地中海贫血是由于特定基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍,导致血红蛋白分子结构异常,影响其功能。这使得红细胞寿命缩短,在循环过程中容易破裂形成溶血,进而引发贫血。患者可能出现乏力、头晕、食欲不振等症状,重症可有生长迟缓、肝脾肿大等表现。
可以通过血常规、血红蛋白电泳、高分辨核酸分析等检测手段来诊断地中海贫血。其中,血常规显示小细胞低色素性贫血,血红蛋白电泳显示异常血红蛋白类型支持该疾病的诊断。地中海贫血可通过输血、铁螯合剂以及骨髓移植等方式进行治疗。输血可以纠正贫血,而铁螯合剂则有助于去除因长期输血积累的铁负荷。
地中海贫血患者应避免食用影响铁吸收的食物,如咖啡、茶等,确保充足的休息与均衡饮食,以支持病情管理。
2024-01-16 15:27
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。