首页> 内科> 血液科> 贫血> 地中海贫血> 地中海贫血是什么?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

地中海贫血是一种遗传性血液疾病,由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成减少或异常,引起贫血、溶血性贫血等。
地中海贫血是由于特定基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍,导致血红蛋白分子结构异常,影响其功能。这使得红细胞寿命缩短,在循环过程中容易破裂形成溶血,进而引发贫血。患者可能出现乏力、头晕、食欲不振等症状,重症可有生长迟缓、肝脾肿大等表现。
可以通过血常规、血红蛋白电泳、高分辨核酸分析等检测手段来诊断地中海贫血。其中,血常规显示小细胞低色素性贫血,血红蛋白电泳显示异常血红蛋白类型支持该疾病的诊断。地中海贫血可通过输血、铁螯合剂以及骨髓移植等方式进行治疗。输血可以纠正贫血,而铁螯合剂则有助于去除因长期输血积累的铁负荷。
地中海贫血患者应避免食用影响铁吸收的食物,如咖啡、茶等,确保充足的休息与均衡饮食,以支持病情管理。

2024-01-16 15:27

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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