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唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
补充说明：唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险怎么办
2021-11-11 18:01
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崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎
提问
唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险一般说明胎儿存在染色体异常的风险，需要通过进一步的检查进行判断，常见的检查方式有无创DNA产前检查、羊水穿刺检查等。
唐氏筛查是一种筛查方式，主要是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般情况下，如果唐氏筛查结果显示为开放性神经管缺陷高风险，说明胎儿存在染色体异常的风险比较高，但并不能完全确定胎儿是否患有唐氏综合征，还需要通过无创DNA产前检查、羊水穿刺检查等方式来明确诊断。如果通过无创DNA产前检查、羊水穿刺检查的方式，明确胎儿存在染色体异常，建议及时在医生的指导下进行终止妊娠手术，并对胎儿的染色体进行分析，判断是否存在唐氏综合征。
在日常生活中，建议孕妇保持愉快的心情，避免产生紧张、焦虑等不良的情绪，对胎儿的生长发育有一定的帮助。同时需要注意饮食多样化，使营养均衡摄入，有助于胎儿的生长发育。
2022-04-18 16:46
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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