精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

18三体综合征一般是指18-三体综合征,是一种常染色体病,发病率为1/600-1/800。

18-三体综合征是指人体染色体的数量异常,主要是因为基因在染色体上的排列分布异常,导致染色体上的某些基因出现变异,从而引起的一种遗传性疾病。临床上,该病的发病率为1/600-1/800,具有较明显的家族聚集性,且母亲患有18-三体综合征,其后代患有18-三体综合征的概率会高于正常人。该病的患者通常会出现智力低下、面容特殊、生长发育迟缓、身体矮小、肌肉骨骼系统的异常等症状。

对于18-三体综合征的患者,在临床上主要是通过耐心、细致、个性化的教育和训练,帮助患者掌握一定的生活自理能力,并能够适应社会生活。同时,患者还可遵医嘱使用、氯硝西泮等药物进行治疗,可以帮助患者建立自信心,改善其认知功能。如果18-三体综合征的患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-07-22 14:55

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医生回答(1)

闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

现在检测结果看是唐氏高危害是不能完整消除胎儿畸形,须要去医院门诊更进一步检测,无创DNA诊断看是不是正常。假如是十八三体综合征,这个状况通常是后天遗传的概率比较大,假如夫妇双方都正常,提议去上一级医院门诊更进一步检查无创DNA。

2021-11-12 02:13

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