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无创低风险还需要做羊水穿刺吗

发病时间:不清楚

无创低风险还需要做羊水穿刺吗

补充说明:无创低风险还需要做羊水穿刺吗

2021-11-11 17:59

羊水穿刺 胎儿 染色体异常

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精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

无创低风险仍需羊水穿刺以确保胎儿健康 。无创低风险是指通过无创DNA检测技术,如无创产前基因检测,对胎儿染色体异常进行筛查,结果显示低风险。然而,这种筛查方法并不能完全排除所有染色体异常的可能性。羊水穿刺是一种直接获取胎儿细胞进行染色体分析的方法,可以提供更准确的诊断结果。因此,即使无创低风险,仍建议进行羊水穿刺以确保胎儿健康。

2022-08-24 14:37

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医生回答(1)

闵金敏 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

依据您的描述,您说的这个状况通常来讲,假如唐筛存在高危害,是须要做无创DNA大概是羊水穿刺来选择更进一步的检测的,假如无创DNA显示低危害通常问题不大,能够不必选择羊水穿刺了,提议平常要添加营养,注重休息,按时进行孕期检测,并维持孕期心情舒畅,这些都有好处胎儿的健康发育。

2021-11-12 02:22

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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