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肥厚型梗阻性心肌病的发病原因

发病时间:不清楚

补充说明:肥厚型梗阻性心肌病的发病原因

2021-09-30 13:58

肥厚型梗阻性心肌病 肥厚型心肌病 心肌病 心室肥大 猝死

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贾秋菊 主任医师 丹东市第一医院 三甲

擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞

提问

肥厚型梗阻性心肌病可能存在一定遗传因素。本病属于肥厚型心肌病,这是一种遗传性心肌病,其特征是不对称的心室肥大。肥厚型梗阻性心肌病是年轻运动员猝死的主要原因之一。根据左室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性,这种疾病的预后差别很大,肥厚性梗阻性心肌疾病常由染色体显性遗传。

2021-10-08 09:16

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肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

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