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什么是肠闭锁
补充说明:什么是肠闭锁
a******W 2021-11-12 16:42
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精选回答(1)
肠闭锁是一种先天性肠道发育异常疾病,指部分或全部肠道呈闭锁状态,导致出生后新生儿无法通过肠道完成正常消化和吸收功能。
肠闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中出现障碍,导致部分或完全阻塞,使肠腔成为盲端而不能通畅地与外界相通。这种阻塞可能发生在任何长度的肠段上,但以回肠最为多见。典型表现为早产儿出生后数小时内出现持续性呕吐、腹胀和排胎便延迟。随着病情进展,患儿可能出现脱水、电解质紊乱等并发症。
确诊通常需要进行X线平片显示有显著扩张的小肠液平面;超声波检查可显示出扩张的肠管以及没有气体存在的肠壁之间的液体层;钡剂灌肠可以显示闭锁部位及其上方的梗阻。新生儿肠闭锁需采用手术治疗,如肠闭锁松解术或肠造口术。对于已经发生严重并发症者,应立即开始补液和营养支持治疗。
家长应注意观察孩子的生长发育情况,定期带孩子到医院进行体检,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-12 09:31
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症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室:消化、胃肠
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1.活动性肢端肥大症,包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者,垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者,以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹,以及艾滋病相关性腹泻。
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。