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小头畸形与头小区别
补充说明：小头畸形与头小区别
a******W 2021-11-12 16:44
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杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
小头畸形与头小的区别在于头围小于正常同龄儿童、头颅前后径短、颅骨畸形、神经发育异常以及智力低下。
1.头围小于正常同龄儿童
小头畸形时，头围明显小于正常同龄儿童；而头区的头围可能略小于正常值，但差距不会太大。
2.头颅前后径短
通过观察患儿的头部形状进行初步判断，小头畸形患者的头颅前后径较短；而头区患者则没有此特征。
3.颅骨畸形
小头畸形通常伴有颅缝过早闭合、颅腔狭小等表现；而头区患者一般无颅缝过早闭合的现象。
4.神经发育异常
小头畸形常伴随脑功能障碍和神经发育迟缓；而头区患者通常无明显的神经发育异常。
5.智力低下
小头畸形可能导致认知能力受限，引起不同程度的智力低下；而头区患者智力水平通常接近正常或仅有轻微差异。
关注头区患者的心理健康，避免因外貌差异带来的自卑心理。建议定期监测头围大小，以便及时发现并处理任何头围增长问题。
2024-03-05 10:59
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
