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重症肌无力与肌无力有什么区别吗?
补充说明：重症肌无力与肌无力有什么区别吗?
a******W 2021-11-12 16:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力与肌无力的区别在于肌肉无力、疲劳性、症状波动、抗胆碱酯酶药响应以及病程进展。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者会出现全身骨骼肌不同程度的无力现象，但休息后可减轻;而肌无力患者的肌肉无力仅限于四肢近端。
2.疲劳性
重症肌无力患者的肌肉力量随活动时间延长而逐渐减弱，但在休息一段时间后可以恢复;而肌无力患者的肌肉力量不会随着活动时间延长而减弱，且无法通过休息来缓解。
3.症状波动
重症肌无力的症状通常会随着时间的推移而加重或减轻，呈现出明显的波动性;而肌无力的症状则比较稳定，很少出现波动。
4.抗胆碱酯酶药响应
使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明可以改善重症肌无力患者的症状，效果明显;对肌无力无效。
5.病程进展
重症肌无力的病情可能会逐渐恶化，需要持续治疗;肌无力的病情一般较为稳定。
无论是重症肌无力还是肌无力，都应避免过度劳累，以减少肌肉疲劳导致的症状加剧。同时，建议定期进行体检和症状监测，以便及时发现并处理任何变化。
2024-03-16 15:16
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
