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重症肌无力与肌无力有什么区别吗？
补充说明：重症肌无力与肌无力有什么区别吗？
a******W 2021-11-12 16:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力与肌无力的区别在于肌肉无力、疲劳性、症状波动、抗胆碱酯酶药响应以及病程进展。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为晨轻暮重、活动后加重的肌肉无力，休息后可缓解；而肌无力则多为持续性的肌肉无力。
2.疲劳性
重症肌无力患者的肌肉容易感到疲劳，在重复使用同一组肌肉时会感到更加困难；而肌无力患者的肌肉通常不会因为重复使用而感到更疲劳。
3.症状波动
重症肌无力的症状通常会出现明显的波动，即在一天中某些时间症状会加重，而在其他时间则会减轻或完全消失；而肌无力的症状一般比较稳定，不会出现明显的波动。
4.抗胆碱酯酶药响应
重症肌无力患者服用抗胆碱酯酶药物如新斯的明后，症状会有明显改善；而肌无力患者对这类药物无明显反应。
5.病程进展
重症肌无力是一种慢性疾病，病情可能会随着时间推移而恶化；而肌无力的病情通常较为稳定，很少有恶化的趋势。
无论是重症肌无力还是肌无力，都建议患者避免过度劳累，保持充足睡眠，以减少肌肉疲劳和症状加剧的风险。
2024-03-21 11:41
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
