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多囊肾症状,多囊肾表现
补充说明:多囊肾症状,多囊肾表现
a******W 2021-11-13 21:11
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多囊肾的常见症状包括腹部包块、尿频、尿急、尿痛等,这些症状可能表明肾功能损害。鉴于多囊肾是一种遗传性疾病,建议患者及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.腹部包块
多囊肾是遗传性疾病,以肾脏出现多个大小不一的水泡状结构为特征,导致肾脏体积增大形成腹部包块。腹部包块通常位于腰部两侧,但也可能出现在上腹部或下腹部。
2.尿频
由于囊肿压迫到膀胱和输尿管,会导致尿液排出受阻,进而引发尿频的症状。尿频症状主要表现在排尿次数增多,尤其是在晚上更为明显。
3.尿急
当囊肿压迫到膀胱时,会刺激膀胱壁,使患者产生强烈的排尿欲望,从而出现尿急的情况。尿急的症状表现为突然发生的强烈排尿意愿,难以控制。
4.尿痛
尿痛可能是由感染引起的,因为多囊肾患者的免疫系统受损,容易受到细菌侵袭,导致泌尿系感染。尿痛通常发生在排尿时,疼痛感集中在尿道口或阴茎头部。
5.肾功能损害
随着病情进展,囊肿逐渐增大并压迫正常的肾组织,影响其正常的功能运行,此时可能会导致肾功能下降。肾功能损害可能导致腰痛、血尿等症状,严重者可伴随恶心呕吐等消化道症状。
针对多囊肾的相关症状,建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏情况。治疗措施包括遵医嘱使用阿魏酸哌嗪片、百令胶囊等药物延缓病情发展,必要时可通过手术如去顶术来缩小囊肿。患者应避免过度劳累,保持良好的饮食习惯,减少高蛋白食物摄入,以减轻肾脏负担。
2024-02-12 23:10
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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