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未分化结缔组织病是什么病
补充说明：未分化结缔组织病是什么病
a******W 2021-11-14 20:22
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
未分化结缔组织病是一种自身免疫性疾病，主要是由于免疫系统错误地将自身组织当作威胁，并对其进行攻击所致。患者可能会出现发热、关节肿痛、皮疹、雷诺现象等症状。
1、发热
未分化结缔组织病患者可能会出现不明原因的发热，一般以低热和中热较为常见。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林、布洛芬等非甾体类抗炎药进行治疗。
2、关节肿痛
未分化结缔组织病患者可能会出现关节肿痛的症状，主要表现为手指、脚趾等关节的肿痛。患者可以在医生的指导下使用塞来昔布、双氯芬酸钠等药物进行治疗。
3、皮疹
未分化结缔组织病患者的皮肤上可能会出现丘疹、红斑、结节等皮疹，还可能会出现面部红斑、雷诺现象等。患者可以在医生的指导下使用甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等药物进行治疗。
4、雷诺现象
未分化结缔组织病患者的手指或脚趾在遇冷或情绪紧张时，可能会出现发白、发紫等症状，称为雷诺现象。患者可以在医生的指导下使用硝苯地平、氨氯地平等药物进行治疗。
5、其他症状
除上述症状外，患者还可能会出现干咳、肌肉疼痛、乏力、体重下降等症状。
如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，在医生的指导下进行治疗。患者平时要注意保暖，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。
2021-11-14 22:47
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近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现，本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来，国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例，但系统的研究报道尚少。
多发人群：发病年龄多在18～67岁之间，育龄期女性多见。
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
银杏叶口服液
1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
泮托拉唑钠肠溶胶囊
主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
布洛芬混悬液
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
