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什么是克氏综合症
补充说明:什么是克氏综合症
a******W 2021-11-14 20:22
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
克氏综合征是一种由性染色体异常(X染色体数量异常)引起的遗传疾病。
克氏综合征是由于额外一条X染色体所致的遗传疾病。额外的X染色体可能导致基因表达失衡,影响生殖系统发育和功能。克氏综合征患者可能表现为睾丸小、不育、乳房组织发育、身高偏高、声音低沉等特征。部分患者还可能出现社交焦虑、抑郁等问题。
针对克氏综合征的诊断通常包括血液中的性激素水平检测、染色体分析以及超声波检查以评估患者的生殖器官情况。治疗策略需个体化制定,可能涉及药物调节如促黄体素释放激素类似物来改善生育能力,或通过手术矫正乳房发育。心理支持与咨询也至关重要。
患者应关注营养均衡,避免过度运动导致身体疲劳,保持充足睡眠,有助于促进身体健康。
2024-03-23 22:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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