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眼睑下垂和眼肌无力的区别

发病时间:不清楚

眼睑下垂和眼肌无力的区别

补充说明:眼睑下垂和眼肌无力的区别

a******W 2021-11-14 20:25

眼睑下垂 肌无力 神经 眼睛 肌肉 眼球 视力检查 裂隙灯 肌电图 神经病 手术 矫正 重症肌无力 胆碱酯酶 眼肌麻痹 针灸

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼睑下垂与眼肌无力的区别在于提上睑肌功能、神经支配、症状表现、诊断方法以及治疗方法。
1.提上睑肌功能
眼睑下垂通常由提上睑肌功能不足引起,导致眼睛无法完全闭合或睁开;而眼肌无力可能涉及多个肌肉,包括提上睑肌,但其他肌肉如眼轮匝肌仍能正常工作。
2.神经支配
眼睑下垂受动眼神经的交感纤维支配,而眼肌无力则可能是由于动眼神经、滑车神经或展神经受损所致。
3.症状表现
眼睑下垂主要表现为单侧或双侧的眼皮不自主地下垂,遮盖部分或全部眼球;眼肌无力的症状包括眨眼困难、眼球运动受限等。
4.诊断方法
诊断眼睑下垂通常需要进行视力检查、裂隙灯检查以及观察是否有家族史;而眼肌无力的诊断需通过神经传导速度测试、肌电图及头颅MRI等专业设备来确认是否存在神经病变。
5.治疗方法
轻度的眼睑下垂可通过物理疗法改善,严重者可能需要手术矫正;眼肌无力的治疗取决于其原因,例如重症肌无力可使用胆碱酯酶抑制剂进行药物治疗,而先天性眼肌麻痹则常考虑眼部按摩和针灸等非手术方法。
无论患者是眼睑下垂还是眼肌无力,都应避免过度用眼,以减少对眼部的压力和负担。

2024-01-13 22:27

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

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