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扭转痉挛是什么?
补充说明:扭转痉挛是什么?
a******W 2021-11-15 15:56
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扭转痉挛是一种以肌肉持续性收缩和阵发性扭曲为特征的运动障碍疾病,通常由遗传因素引起。
扭转痉挛是由位于染色体4q35区域上的DYT1基因突变所致。该基因突变导致钙通道蛋白功能异常,神经元过度兴奋,进而引发持续性的肌肉收缩。扭转痉挛的症状包括肌肉僵硬、不自主的肢体抽动以及姿势控制困难等。这些症状可能从儿童时期开始出现,逐渐加重并影响日常生活活动。
诊断扭转痉挛的主要检查项目包括肌电图、头颅MRI和基因检测。肌电图可显示异常放电模式,头颅MRI有助于排除其他潜在病因,而基因检测则直接针对特定的致病基因。药物治疗是缓解扭转痉挛症状的主要手段,常用药物有盐酸苯海索片、硫必利片等。对于严重病例,脑深部电刺激手术也被广泛采用。
患者应保持良好的睡眠质量,避免精神紧张和压力过大,积极配合医生制定的康复计划,定期复查,监测病情变化。
2024-02-20 21:46
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