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什么是新生儿抽搐?新生儿抽搐的原因有哪些?
补充说明：什么是新生儿抽搐?新生儿抽搐的原因有哪些?
a******W 2021-11-15 15:56
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿抽搐是指新生儿期出现的肌肉阵发性痉挛，可能由电解质紊乱、低血糖症、脑白质发育不全、缺氧缺血性脑病、遗传代谢障碍等病因引起。由于新生儿抽搐可能危及生命，应立即就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.电解质紊乱
电解质紊乱是指体内钠、钾等离子浓度异常，导致神经肌肉兴奋性增高，引起抽搐。纠正电解质失衡通常需要静脉注射补充电解质溶液，如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等。
2.低血糖症
低血糖症由胰岛素分泌过多或使用过量所致，会导致大脑缺乏足够的葡萄糖供应，从而出现抽搐的症状。轻度低血糖可通过口服含糖食物进行缓解，重度则需及时静脉注射葡萄糖注射液。
3.脑白质发育不全
脑白质发育不全是由于胎儿期受到感染、缺氧等原因导致的中枢神经系统损伤，使神经纤维髓鞘形成受阻，影响了信息传递和整合的功能，进而引发抽搐发作。针对此病因的治疗主要是对症支持疗法，包括营养支持和康复训练。必要时可遵医嘱使用脑蛋白水解物片、奥拉西坦胶囊等药物促进脑功能恢复。
4.缺氧缺血性脑病
缺氧缺血性脑病是围产期窒息引起的脑组织供氧不足而发生的一种疾病，当缺氧严重时，会导致脑细胞受损甚至死亡，引起抽搐。该疾病的治疗以预防为主，减少缺氧事件的发生，对于已经发生的缺氧事件，则需要尽早开始脑保护治疗，例如遵医嘱使用胞磷胆碱钠注射液改善脑细胞能量代谢，减轻脑水肿。
5.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是一组由先天性酶缺陷所造成的氨基酸、脂肪酸、黏多糖类等物质在体内的合成或分解代谢过程发生障碍的一组疾病，这些物质在体内的蓄积或其降解产物的沉积会造成脑部损害，表现为抽搐等症状。针对遗传代谢障碍的治疗主要包括饮食控制和补充特殊配方食品，以及遵医嘱使用维生素B6片、甲钴胺片等药物治疗。
建议定期监测患儿的生命体征，特别是心率和呼吸频率，以便早期发现异常。必要的实验室检查可能包括血液电解质分析、血糖水平检测以及特定遗传代谢指标的筛查。
2024-03-04 02:33
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指由多种原因引起的血糖浓度过低所致的综合症。一般以血浆血糖浓度＜2.8mmol/L，或全血葡萄糖<2.5mmol/L为低血糖。儿童低血糖诊断标准比成人值低1.11mmol/L。
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1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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