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肌萎缩侧索硬化症早期发病症状
补充说明:肌萎缩侧索硬化症早期发病症状
a******W 2021-11-15 15:58
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肌萎缩侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动、延髓功能障碍以及呼吸困难。如果这些症状持续存在并逐渐恶化,建议及时就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的,与运动神经元退行性变有关。表现为肢体近端出现逐渐发展的肌力减退,可伴有易疲劳感。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由神经系统的损伤引起的,当运动神经细胞受损时,其发出的冲动会减弱甚至消失,不能正常地刺激所支配的相应肌纤维,进而导致肌纤维废用性萎缩。患者会出现肌肉体积减少和肌肉力量下降的情况,以四肢为主。
3.肌束颤动
肌束颤动是指肌肉突然收缩的现象,可能与神经传导异常有关。ALS患者的下运动神经元受到侵袭后,可能会使神经信号传导受阻,从而引发肌束颤动。这种震颤通常出现在手部、手臂等部位,有时难以控制。
4.延髓功能障碍
延髓功能障碍可能是由遗传因素、环境因素共同作用所致,如基因变异、重金属暴露等。延髓是生命中枢的重要组成部分,负责调节心跳、呼吸和消化等功能,当其发生病变时,会导致这些生理过程失调。临床表现包括吞咽困难、发音不清以及咳嗽能力减弱。
5.呼吸困难
呼吸困难可能是因为延髓功能障碍影响了正常的呼吸模式,导致肺通气不足。患者可能出现胸闷、喘息或需要频繁深呼吸来维持足够的氧气供应。
针对肌萎缩侧索硬化症的诊断,可以进行肌电图、血液检测以及脑脊液分析。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态,避免呼吸道感染,定期评估病情变化,及时调整治疗方案。
2024-01-11 12:55
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肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。