首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病怎样区分局限性还是全身性

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

通常情况下,硬皮病可以通过发病部位、发病原因、临床表现、发病人群、实验室检查等方法进行区分。

1、发病部位

硬皮病可以发生在身体的任何部位,但是常见于手指、手背、面部和颈部,也可能会发生在躯干、腹部、双下肢等部位。

2、发病原因

硬皮病的发病原因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。而系统性硬化症的发病原因与遗传、免疫、环境等因素有关。

3、临床表现

硬皮病的皮肤损害主要表现为皮肤增厚、变硬、萎缩等,患者还可能会出现肢端发凉、疼痛、肿胀等症状。而系统性硬化症的皮肤损害主要表现为皮肤增厚、变硬、萎缩,还可能会出现关节肿痛、食欲减退、体重减轻等症状。

4、发病人群

硬皮病的发病人群主要包括局限性硬皮病患者和系统性硬皮病患者。局限性硬皮病患者通常会出现手指皮肤变硬、变厚、紧绷等症状,还可能会出现面部皮肤变硬、变薄等情况。而系统性硬化症的发病人群主要包括家族遗传的人群、自身免疫功能紊乱的人群等。

5、实验室检查

硬皮病患者的血常规检查结果一般正常,可能会出现血沉增快、C反应蛋白升高等情况。系统性硬化症患者的血常规检查结果一般异常,可能会出现血小板升高、白细胞升高、贫血等情况。

建议患者及时就医,可以通过皮肤病理检查、血常规检查等方式明确诊断。对于确诊为硬皮病的患者,可以在医生指导下使用甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯等药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过激光手术、皮肤移植手术等方式进行物理治疗。

2021-11-15 21:24

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疾病百科

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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