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重症肌无力症原因
补充说明：重症肌无力症原因
a******W 2021-11-17 16:25
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力症的原因可能包括遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用以及感染后状态。鉴于该病症的复杂性和潜在风险，建议患者及时寻求专业医生的评估和治疗。
1.遗传因素
重症肌无力症可能由家族性基因突变引起，导致免疫系统对自身神经递质产生异常反应。针对遗传性重症肌无力症，可考虑使用胸腺切除术进行治疗。
2.自身免疫反应异常
由于机体免疫系统错误地将神经肌肉连接处的结构蛋白当作外来抗原而产生攻击，导致神经肌肉传导功能障碍。常用治疗方法是口服胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片、新斯的明等来增强神经肌肉传递功能。
3.神经-肌肉接头传递障碍
重症肌无力症患者由于神经-肌肉接头部位乙酰胆碱受体减少，使神经冲动传导受阻，表现为骨骼肌极易疲劳。常用的治疗方法包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换，以清除体内致病抗体。
4.药物副作用
某些药物可能会干扰神经信号的正常传递，从而影响肌肉收缩，可能导致重症肌无力的症状出现。如果确诊为药物引起的重症肌无力，则需要停用相关药物并咨询医生更换其他替代药物。
5.感染后状态
感染后状态是指在感染后的一段时间内，身体免疫系统的应激反应持续存在，导致免疫细胞过度活化，进而攻击自身的神经肌肉接点。对于感染后的重症肌无力，可以遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，建议定期监测病情活动性的实验室指标，例如肌酸激酶水平。必要时，还应进行神经传导速度测试以及重复电刺激以评估神经肌肉传导功能。
2024-02-16 19:08
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
