发病时间:不清楚
补充说明:局性硬皮病咽食困难吗?
2021-11-17 19:32
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精选回答(1)
局部硬皮病属于免疫系统疾病会导致皮肤增厚,溃疡坏死的现象,但吞咽困难并没有明显的临床表现。建议您要检查食管镜和胃镜的监测,这样来明确判断食管和胃部组织是否有异常的情况,才能选择药物干预的方法,硬皮病要选择激素和免疫制剂使其稳定。
2021-11-17 19:32
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元