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β地贫基因携带有17种？
补充说明：β地贫基因携带有17种？
2021-11-17 19:34
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精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
通常情况下没有β地贫基因携带有17种这种说法，β地贫一般是指地中海贫血。地中海贫血患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，也可以通过手术治疗。
1、药物
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，致使血红蛋白不能正常合成。患者可能会出现面色苍白、乏力、头晕等症状。患者可以在医生的指导下使用去铁酮片、白消安片等药物进行治疗，改善贫血的症状。
2、手术治疗
如果病情比较严重，患者可以在医生的指导下进行脾切除术，可以改善脾功能亢进的情况。另外，患者也可以遵医嘱进行造血干细胞移植术，可以改善地中海贫血的情况。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意休息，保证充足的睡眠。
2021-11-17 19:34
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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