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原发性血小板增多症研究分析？
补充说明：原发性血小板增多症研究分析？
2021-11-17 19:34
原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 出血性疾病 皮肤紫癜 乏力
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
原发性血小板增多症是指原发性血小板增多症，该疾病的研究分析主要包括病因学分析、流行病学分析、临床表现等方面。
1、病因学分析
原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，其病因尚未完全明确，但与基因突变有很大的关系，主要是因为基因突变导致的。
2、流行病学分析
原发性血小板增多症属于一种慢性出血性疾病，而且发病率并不高，但在临床上具有一定的遗传性，主要多见于中老年人，而且男性多于女性。
3、临床表现
原发性血小板增多症患者，会出现皮肤紫癜、脾脏肿大、乏力、头晕等症状，严重者还会出现血栓、脾梗死、骨髓纤维化、肝硬化等情况。
除此之外，还包括骨髓穿刺、基因检查等方面的研究分析。如果患者确诊为原发性血小板增多症，可以在医生的指导下，合理使用阿司匹林肠溶片、羟基脲片等药物进行治疗，具有抗血小板的效果。必要时，也可以通过造血干细胞移植手术的方式进行治疗。建议患者在日常生活中要注意避免磕碰，减少出血的风险。
2021-11-17 19:34
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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