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什么是凝血功能障碍?
补充说明：什么是凝血功能障碍?
2021-11-17 19:34
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
凝血功能障碍指的是血液凝固障碍，一般是由于血小板数量异常、血小板质量缺陷、凝血因子缺乏等原因所致。
1、血小板数量异常
血小板是血液中的有形成分，是血液中最小的细胞，主要参与凝血功能。当血小板数量出现异常时，就会导致凝血功能出现障碍。如血小板数量过少，会引起出血倾向，表现为皮肤紫癜、瘀斑、刷牙时牙龈出血等。患者可遵医嘱使用药物治疗，如艾曲波帕、罗米司亭等。
2、血小板质量缺陷
血小板是血液中的有形成分，是血液中最小的细胞，主要参与凝血功能。当血小板质量缺陷时，会导致凝血功能出现障碍。如血小板数量过少，会引起出血倾向，表现为皮肤瘀斑、瘀点、刷牙时牙龈出血等。患者可遵医嘱使用药物治疗，如血小板生成素、白细胞介素等。
3、凝血因子缺乏
凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分的其中一种，是血液凝固过程中的重要物质。当凝血因子缺乏时，会导致凝血功能障碍。患者可遵医嘱使用药物治疗，如氨甲环酸、酚磺乙胺等。
除以上原因外，还可能是严重肝病、白血病、弥散性血管内凝血等原因所致，建议患者及时就医，以免延误病情。
2021-11-17 19:34
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
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