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遗传性球形红细胞增多症如何鉴别诊断？
补充说明：遗传性球形红细胞增多症如何鉴别诊断？
2021-11-17 19:34
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精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
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遗传性球形红细胞增多症可以通过临床症状、血常规检查、骨髓穿刺检查等进行鉴别诊断。
1、临床症状
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性疾病，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大等症状。如果患者出现贫血的情况，则可以判断为遗传性球形红细胞增多症。如果患者出现黄疸的情况，则可以判断为遗传性球形红细胞增多症。
2、血常规检查
血常规检查是指通过抽血化验，观察血液中的红细胞、白细胞、血小板等数量，以此判断身体是否存在贫血、炎症、感染等情况。如果患者出现血红蛋白下降、白细胞增高、血小板减少等情况，则可以判断为遗传性球形红细胞增多症。
3、骨髓穿刺检查
骨髓穿刺检查是采取骨髓液通过细胞学、病原学、基因检测等技术的检查，以诊断骨髓造血功能的一项检查，可以用于诊断骨髓炎、骨髓增生异常综合征等疾病，也可以用于诊断遗传性球形红细胞增多症。
除此之外，还可以通过流式细胞学检查、血清铁蛋白检查、基因检查等进行诊断。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-11-17 19:34
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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome)，又称遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病，其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸，血液中球形细胞增多，红细胞的渗透脆性增加。
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