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血友病需要补铁吗?
补充说明:血友病需要补铁吗?
2021-11-17 19:34
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血友病一般需要补铁。
血友病属于一种先天性遗传性疾病,是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷,导致FVIII或FIX缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。血友病患者需要补充足够的铁,因为铁是合成血红蛋白的重要原料,铁缺乏会导致造血原料不足,从而导致患者出现贫血的症状。
血友病患者可以在医生的指导下使用药物来治疗,如氨甲环酸、氨基己酸、止血芳酸等。如果患者出血症状严重,可以在医生的指导下使用、等糖皮质激素来治疗。
建议患者在日常生活中注意休息,避免剧烈运动,以免出血加重。
2021-11-17 19:34
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)