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自身免疫性肝病怎么确诊?
补充说明:自身免疫性肝病怎么确诊?
2021-11-17 20:47
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自身免疫性肝病可以通过体格检查、实验室检查、组织病理学检查确诊。自身免疫性肝病是由于体内免疫功能发生紊乱引起的,以肝脏损害为主的一组疾病,是一种慢性进行性疾病,起病隐匿,病程较长,可以表现为乏力、食欲减退、恶心、腹胀、皮肤瘙痒等症状。
1、体格检查
医生会对患者进行体格检查,观察患者是否存在皮肤、巩膜黄染、肝掌、蜘蛛痣等情况,初步判断患者是否存在肝脏损害。
2、实验室检查
实验室检查是确诊自身免疫性肝病的主要检查方法,包括血常规、血生化、免疫功能检查等。其中血常规检查可见外周血白细胞增多,以淋巴细胞增多为主,血小板减少,严重时可能会出现白细胞、血小板的下降。免疫功能检查包括免疫球蛋白检查、免疫功能检查等,其中免疫球蛋白检查可见IgG、IgM、IgA和IgE等阳性。血生化检查可见丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素等升高。
3、组织病理学检查
组织病理学检查是确诊自身免疫性肝病的主要检查方法,可以通过穿刺活检、切除活检、肝脏穿刺等方式进行检查。穿刺活检是通过穿刺肝脏,取得病变组织进行组织化验,可以发现肝脏组织和细胞的损伤程度。肝脏穿刺活检是通过穿刺肝脏,取得病变组织进行组织化验,可以发现肝脏组织和细胞的损伤程度。
确诊自身免疫性肝病后,患者可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸胶囊、醋酸片等药物进行治疗。如果药物治疗的效果不佳,患者也可以在医生的指导下通过肝移植术进行手术治疗。建议患者平时要多注意休息,不要熬夜,也不要吃辛辣刺激和油腻的食物。同时,患者还要保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。
2021-11-17 20:47
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自身免疫性肝病是以肝脏为相对特异性免疫病理损伤器官的一类自身免疫性疾病,主要包括:自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性肝硬化(PBS)和原发性硬化性胆管炎(PSC)以及这三种疾病中任何两者之间的重叠综合征,常同时合并肝外免疫性疾病。其诊断主要依据特异性生化异常,自身抗体及干组织特征。随着认识及诊断水平的提高,国内外报道自身免疫性肝病患病率逐年升高,因而越来越受到重视和关注。 主要表现为自身免疫耐受的破坏,在肝脏组织可见免疫反应的特征性细胞学改变,即T细胞浸润。T细胞的靶抗原被认为是细胞色素P450ⅡD6、线粒体丙酮酸脱氢酶(mitochondrial pyruvate dehydrogenase,MCPD)和去唾液酸糖蛋白受体蛋白(asialoglycoprotein receptor proteins,ASGP—R蛋白),这些蛋白均为肝细胞特异性抗原。
多发人群:临床表现以女性多见,主要见于青少年期。
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