发病时间：不清楚
无创dna检测怎么做?
补充说明：无创dna检测怎么做?
2021-11-17 20:47
我要咨询
精选回答(1)
丁英波 副主任医师 蓬莱市中医医院 三甲
擅长：好产科科的常见病，多发病，疑难病。
提问
无创DNA检测一般是通过抽取孕妇的外周血液进行检测。
无创DNA检测主要是通过抽取孕妇的外周血液，提取胎儿游离的DNA，并对DNA进行检测，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况，一般适用于唐氏筛查出现异常的孕妇。无创DNA检测一般在孕12周至20周进行检测，检测时一般不需要空腹，可以正常进食，但要注意避免吃辛辣刺激和过于油腻的食物，同时在检测前要注意避免接触放射性物质和药物，以免影响检测结果。
建议孕妇在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，放松心情，保持积极乐观的心态，避免紧张和焦虑的情绪。
2021-11-17 20:47
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
