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先天性左肾发育不全遗传？
补充说明：先天性左肾发育不全遗传？
2021-11-17 20:48
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李六生 主任医师 宜昌市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种急、慢性肾脏病，血尿、蛋白尿、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎、肾病综合征、IgA肾病等的诊治，掌握血液透析及腹膜透析技术。
提问
先天性左肾发育不全一般不会遗传，建议患者及时前往医院就医治疗。
先天性左肾发育不全是一种常染色体显性遗传疾病，主要表现为左肾发育不良，不能正常发育，多为单侧，部分患者还会出现肾盂积水、输尿管囊肿等症状。先天性左肾发育不全主要是由于胚胎在母体发育期间，肾盂输尿管交替发育，形成两个输尿管，如果其中一个发育不全，会导致肾脏无法正常发育，形成先天性左肾发育不全。先天性左肾发育不全通常不会遗传，患者可以通过手术治疗改善症状，可以在医生的指导下进行肾盂成形术、输尿管再植术等手术治疗。
建议患者在日常生活中注意养成良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合，避免食用辛辣刺激性食物，以免病情加重。患者还需要注意适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强体质，有助于提高抵抗力。
2021-11-17 20:48
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肾发育不全是指肾体积小于正常50%以上，但肾单位的发育及分化是正常的，输尿管也正常。肾发育不良可为单侧亦可为双侧，单侧者对侧肾常代偿性肥大。真性肾发育不良是先天性疾病，仅表现为肾脏体积小但肾实质正常。节段性肾发育不良又称Ask-Upmark肾，特征为肾脏体积小且在肾脏表面有一个或几个深沟，其下肾实质类甲状腺样表现，反流为其可能病因。
