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先天性孤立肾高发吗?
补充说明:先天性孤立肾高发吗?
2021-11-17 20:49
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先天性孤立肾是否高发,一般与先天性孤立肾的病因以及患者自身情况有关,不能一概而论。先天性孤立肾是一种先天性发育异常疾病,是指肾脏一侧或两侧完全缺如,常表现为一侧肾脏较另一侧肾脏增大,患者需要及时治疗。
先天性孤立肾主要是由于在胚胎早期发育过程中,肾脏发育出现异常所导致,可能会引起一侧肾脏增大,另一侧肾脏较小的情况。先天性孤立肾一般不需要进行特殊治疗,部分患者可能会出现腰痛、反复尿路感染等症状,但症状一般比较轻微,患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛酯等药物进行治疗,一般可以治愈。但对于病情较严重的患者,则需要通过手术进行治疗,如单侧肾脏切除术等。
建议患者在日常生活中需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免引起不适症状。另外,患者还需要注意保持良好的心理状态,避免过度紧张、焦虑等情绪。
2021-11-17 20:49
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胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性,左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要,对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常,临床上不用处理。
症状起因:孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。
常见检查: 肾血管造影
就诊科室:儿科、肾