首页> 外科> 骨科> 腓骨肌萎缩症1a型会怎么样?

精选回答(1)

闫秀中 副主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:颈腰椎间盘突出症,骨性关节炎,四肢骨折及矫形,儿麻后遗症及脑瘫等矫形

提问

称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一注意如下:
  1、赤脚走路需谨慎,尤其是在户外,一定要彻底检查自己的脚趾和脚底。在水池或湖边时穿防水鞋保护自己的脚免受伤害;
  2、选鞋时需留给脚趾头充足空间,并保证对脚踝和足弓的支持作用。穿上鞋后,最长的脚趾尖与鞋尖之间应该有0.5英寸(即一个拇指宽)的距离。建议选择圆形的鞋尖,鞋子的上部分应该柔软而有弹性。鞋子的内面应该光滑无褶皱无缝线;
  3、勿连续两天穿同一双鞋,并注意保持鞋的形状;
  4、双脚未适应新鞋前勿长时间穿着,每次仅穿数小时以防止脚上起泡和压痛。检查脚上是否有红痕,红痕表明脚受到过大的压力;

2021-11-17 20:52

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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