发病时间:不清楚
补充说明:腓骨肌萎缩症1a型会怎么样?
2021-11-17 20:52
腓骨肌萎缩症 遗传性运动感觉神经病 遗传异质性 肌无力 感觉障碍
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精选回答(1)
称为遗传性运动感觉神经病(HMSN),具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。CMT是最常见的遗传性周围神经病之一注意如下:
1、赤脚走路需谨慎,尤其是在户外,一定要彻底检查自己的脚趾和脚底。在水池或湖边时穿防水鞋保护自己的脚免受伤害;
2、选鞋时需留给脚趾头充足空间,并保证对脚踝和足弓的支持作用。穿上鞋后,最长的脚趾尖与鞋尖之间应该有0.5英寸(即一个拇指宽)的距离。建议选择圆形的鞋尖,鞋子的上部分应该柔软而有弹性。鞋子的内面应该光滑无褶皱无缝线;
3、勿连续两天穿同一双鞋,并注意保持鞋的形状;
4、双脚未适应新鞋前勿长时间穿着,每次仅穿数小时以防止脚上起泡和压痛。检查脚上是否有红痕,红痕表明脚受到过大的压力;
2021-11-17 20:52
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
临床检查:肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元
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