发病时间：不清楚
运动神经元病的预后如何
补充说明：运动神经元病的预后如何
2021-08-20 10:20
运动神经元病 原发性侧索硬化 进行性肌萎缩 肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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运动神经元病的预后一般较差，少数患者可能会治愈，大多数患者会控制病情，但也有少数患者预后不佳，甚至会导致患者死亡。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。临床上主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。对于运动神经元病的患者，如果症状比较轻，可以在医生的指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，可以延缓病情发展，少数患者可能会达到治愈的效果。但如果患者症状比较严重，或者是出现了肌无力、肌肉萎缩等症状，则需要通过手术进行治疗，如脊髓病变清除术、脑深部电刺激术等。部分患者在经过上述治疗后，病情仍然无法得到控制，则会导致患者出现呼吸困难、肺部感染、营养不良等情况，从而会影响到患者的预后，导致患者死亡。
建议患者在日常生活中需要注意加强营养，可以多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，还可以多吃新鲜的蔬菜以及水果，如西红柿、苹果等。同时，患者还需要注意适当进行运动，如慢跑、游泳等，可以增强抵抗力，有利于病情的恢复。
2023-07-27 04:15
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马芹颖 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：睡眠障碍，失眠，不宁腿综合征，阿尔茨海默病，帕金森病等
提问
运动神经元病的预后因疾病类型临床表现和发病年龄而异。原发性侧索硬化进展缓慢预后良好。一些进行性肌萎缩症患者的病情可以长时间保持稳定，进展缓慢但症状不会改善。肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹和某些进行性肌萎缩患者预后不良。症状逐渐恶化患者需及时到正规医院的神经内科就诊。
2021-09-10 09:54
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
