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先天性耳前瘘管会遗传给下一代吗
补充说明：先天性耳前瘘管会遗传给下一代吗
2021-11-20 21:08
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李睿 主治医师 成都市第二人民医院 三甲
擅长：擅长耳鼻咽喉头颈外科及大内科外科的常见病多发的诊断与治疗
提问
先天性耳前瘘管可能会遗传给下一代。该疾病是较常见的先天性耳畸形，存在一定的遗传性，家族中常有其他成员也有先天性耳前瘘管存在。该疾病为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良，或第一鳃沟封闭不全所致。瘘管多为单侧性，也可为双侧，耳前瘘管瘘口最常见的多位于耳轮脚前，另一端为盲端。大多数先天性耳前瘘管者，可终生无感染而无症状。
2022-04-18 15:49
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
