发病时间：不清楚
无精是怎样造成的
补充说明：无精是怎样造成的
a******W 2021-11-22 17:33
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
无精可能是由内分泌功能紊乱、输精管阻塞、先天性睾丸发育不全、垂体功能减退、遗传因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.内分泌功能紊乱
内分泌功能紊乱可能导致体内激素水平失衡，影响精子生成和运输，从而导致无精症。针对内分泌功能紊乱引起的无精症，可以遵医嘱使用、丙酸睾酮等药物进行治疗。
2.输精管阻塞
输精管阻塞是指输精管道某处发生狭窄或者完全闭塞，使精子无法正常排出体外，此时精子无法通过射精的方式排入女性生殖道内，进而引起无精的症状。对于输精管阻塞所致的无精症，手术是主要治疗方法，如输精管吻合术、输精管切开术等。
3.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全是由于染色体异常引起的疾病，会导致雄激素分泌不足，进而影响精子生成，出现无精的情况。先天性睾丸发育不全患者可遵照医生的意见服用十一酸睾酮、羟甲等药物以补充雄激素。
4.垂体功能减退
垂体功能减退时，减少，导致睾丸间质细胞合成和释放睾酮减少，间接影响了生精过程，所以会出现无精的现象。垂体功能减退通常需要激素替代疗法来改善症状，例如遵照医师意见口服氢化可的松、等皮质类固醇药物。
5.遗传因素
遗传因素可能会影响精子生成和成熟，导致无精现象的发生。如果考虑遗传因素导致的无精，建议进行基因检测以评估相关风险。
无精症患者应避免过度劳累，保持规律作息，保证充足睡眠。此外，建议定期进行泌尿系统超声检查以及血液中的性激素水平测定，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-01 07:40
举报相关问题
向医生提问
本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
氢化可的松注射液
肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
脑蛋白水解物口服液
用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。
