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先天性耳前瘘管遗传吗
补充说明：先天性耳前瘘管遗传吗
2021-08-20 10:20
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张军 副主任医师 牡丹江林业中心医院 三甲
擅长：耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断及治疗！
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先天性耳前瘘管通常不会遗传。
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳畸形，瘘管的开口常位于耳屏的前方，可为单侧或双侧，常为单纯性，但也有可能会合并其他耳部畸形，比如外耳道畸形、中耳畸形等。先天性耳前瘘管是由胚胎期外耳道发育畸形引起的，是一种常染色体显性遗传，但也有可能会出现隔代遗传的情况，比如父母双方或一方患有该疾病，就可能会导致子女患有先天性耳前瘘管。该疾病通常没有明显的症状，但如果合并感染，可能会出现局部红肿、疼痛等症状，严重时还可能会引起听力下降、瘘管开口于耳廓部位等情况。
如果先天性耳前瘘管合并感染，患者可以在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊等药物进行抗感染治疗。如果病情比较严重，也可以在医生的指导下通过手术治疗，常用的手术方式包括耳前瘘管切除术、耳前脓肿切开引流术等。术后患者要注意保持局部清洁卫生，避免沾水，以免引起感染的情况。
2021-09-03 17:38
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
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