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重症肌无力难治吗
补充说明:重症肌无力难治吗
a******W 2021-11-23 17:38
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重症肌无力通过药物治疗可以有效控制症状,提高生活质量,但仍存在复发风险。
重症肌无力患者的免疫系统异常激活,产生针对神经肌肉连接处的自身抗体,导致肌肉无法正常收缩。药物治疗主要是为了抑制免疫系统的异常反应,减少自身抗体的产生,从而减轻症状。
重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难等,严重时可影响呼吸功能。这些症状可能因疲劳而加重,休息后有所缓解。
重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足睡眠,以减少症状发作的可能性。同时,定期复查以及在医生指导下调整治疗方案也是必不可少的环节。
2024-03-07 22:02
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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