发病时间：不清楚
补充说明：18染色体三体综合征原因
2021-09-18 10:11
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陆相辉 副主任医师 齐齐哈尔医学院附属第三医院 三甲
擅长：子宫肌瘤，卵巢肿瘤，子宫内膜癌，子宫恶性肿瘤，阴道炎，盆腔炎，宫颈癌
提问
18染色体三体综合征，一般是由于遗传、基因突变或者是接触有毒物质等原因所导致。最常见的胎儿染色体畸形，主要的发生机制是由于胎儿细胞内存在三条18号染色体，而正常胎儿体内只有两条18号染色体，胎儿或者新生儿表现为生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容等。孕期筛查18三体综合征的手段，包括唐氏筛查和无创DNA，如果检查结果提示为高风险，应该通过羊水穿刺进行诊断。
2021-10-01 13:51
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染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
症状起因：染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病：染色体异常性不孕 染色体异常伴发的精神障碍
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检 脐带血穿刺 早孕检查
就诊科室：产科、生殖健康
