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什么导致18染色体三体综合征

发病时间:不清楚

什么导致18染色体三体综合征

补充说明:什么导致18染色体三体综合征

2021-09-18 10:11

综合征 胎儿 染色体畸形 智力障碍 孕期 18三体综合征 唐氏筛查 羊水穿刺

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陆相辉 副主任医师 齐齐哈尔医学院附属第三医院 三甲

擅长:子宫肌瘤,卵巢肿瘤,子宫内膜癌,子宫恶性肿瘤,阴道炎,盆腔炎,宫颈癌

提问

18染色体三体综合征通常由遗传、基因突变或接触有害物质引起。这是最常见的胎儿染色体畸形,机制在于胎儿细胞内有三条18号染色体,而正常情况下仅有两条。患者会表现出生长发育迟缓、智力障碍和特殊面容。孕期诊断18三体综合征的方法包括唐氏筛查和无创DNA检测。如果筛查结果显示高风险,建议进行羊水穿刺以确诊。

2021-10-13 11:56

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染色体畸形

染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形,但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。

  • 症状起因:染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

  • 可能疾病: 染色体异常伴发的精神障碍 染色体异常性不孕

  • 常见检查:

  • 就诊科室:产科、生殖健康

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