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什么引起肌无力重症
补充说明：什么引起肌无力重症
a******W 2021-11-24 14:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力重症可能是由肌无力症、自身免疫性疾病、神经肌肉传递障碍、遗传性肌病或药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力症
肌无力症是由于突触前膜上的乙酰胆碱受体受损或减少导致的，这会影响神经递质的正常释放和传导，进而影响肌肉收缩。常用的治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、皮质类固醇等，如溴吡斯的明、等。
2.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病会导致机体产生针对自身抗原的免疫应答，其中包括神经肌肉接头处的抗原，从而引起肌无力的症状。患者可遵医嘱使用免疫调节剂进行治疗，例如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。
3.神经肌肉传递障碍
神经肌肉传递障碍是指神经信号从脊髓传到肌肉时出现异常，导致肌肉无法正常收缩的情况。常见的治疗方法包括物理疗法、营养支持以及必要时的手术干预，如血浆置换、胸腺切除术等。
4.遗传性肌病
遗传性肌病是由基因突变引起的肌肉功能障碍，可能导致肌无力等症状。目前没有特定的治疗方法可以治愈遗传性肌病，但可以通过物理治疗来缓解症状，如电刺激疗法、功能性锻炼等。
5.药物副作用
某些药物可能干扰神经肌肉接头之间的信号传递，从而导致肌无力。如果确定是由药物引起的肌无力，应该立即告知医生并考虑更换其他替代药物，如阿托品、山莨菪碱等。
建议定期进行神经肌肉测试以监测病情变化。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息和均衡饮食，有助于减轻症状并促进康复。
2024-01-27 14:35
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
