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重症肌无力属于什么病
补充说明：重症肌无力属于什么病
a******W 2021-11-26 17:09
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。
重症肌无力可能与胸腺异常、感染、环境等因素有关，主要有骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，部分患者还可能会出现眼睑下垂、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头等症状。重症肌无力患者可以遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，如甲硫酸新斯的明注射液、溴吡斯的明片等。如果患者病情比较严重，还可以遵医嘱使用糖皮质激素进行治疗，如醋酸片、醋酸片等。如果患者出现呼吸困难的情况，则需要通过无创呼吸机辅助通气、气管插管术等方式进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过肌电图、胸部X线检查等方式明确诊断。日常生活中，患者应注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免加重病情。患者还应注意保持良好的心态，避免过度紧张和焦虑。
2021-11-26 21:22
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
