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运动神经元病是什么病?
补充说明：运动神经元病是什么病?
a******W 2021-11-27 20:49
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响大脑或脊髓中的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。
运动神经元病是由于遗传因素、环境因素共同作用导致的基因突变引起的。这些突变会影响运动神经元的功能，导致其逐渐退化和死亡。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等。随着病情进展，患者可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
诊断运动神经元病通常需要进行血液检测、脑脊液分析、肌电图、磁共振成像（MRI）以及嗅觉测试等。血液检测可排除其他可能的原因，如重金属中毒；而MRI可以显示大脑和脊髓的异常情况。运动神经元病目前无法治愈，但有多种治疗方法可用于缓解症状并延缓病情进展。常用的药物包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。其中利鲁唑片能延长存活期和/或推迟进入完全依赖于他人护理的阶段，改善生活质量；盐酸乙哌立松片则适用于颈部、肩部、上肢外周关节功能障碍所致痉挛状态。
建议定期进行体检以早期发现和监测运动神经元病的相关体征，同时保持良好的生活习惯，如规律作息和均衡饮食，有助于减缓病情恶化。
2024-02-08 04:10
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
