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多发内生软骨瘤病如何治疗

发病时间:不清楚

多发内生软骨瘤病如何治疗

补充说明:多发内生软骨瘤病如何治疗

2021-04-02 12:01

多发内生软骨瘤病 肢体畸形 矫正 手术 手指 肿瘤 畸形 软骨瘤 软骨肉瘤 骨肉瘤

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刘美琴 副主任医师 中国人民解放军第一O五医院 三甲

擅长:从事肿瘤内科工作23年,对胸部肿瘤及女性肿瘤的内科治疗及放疗有独到的诊治经验。

提问

多发内生软骨瘤病的治疗方案如下:针对出现症状的特定区域,可以进行病灶刮除并植骨。对于存在明显肢体畸形的情况,可以考虑截骨矫正手术。在某些情况下,尤其是手指,这种肿瘤可能会持续发展,导致畸形的异常形态。如果这些畸形影响了手指的功能,可能需要考虑切除受影响最严重的手指,这一决定需格外审慎。值得注意的是,多发内生软骨瘤有潜在的恶性转化风险,可能转变为软骨肉瘤或骨肉瘤。一旦发生恶变,应采取更为彻底的手术方法进行切除,包括可能需要进行截肢。

2021-05-07 15:45

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多发内生软骨瘤病 (多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常)

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。

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