发病时间：不清楚
补充说明：多发内生软骨瘤病治疗
2021-04-02 12:01
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刘美琴 副主任医师 中国人民解放军第一Ｏ五医院 三甲
擅长：从事肿瘤内科工作23年，对胸部肿瘤及女性肿瘤的内科治疗及放疗有独到的诊治经验。
提问
多发内生软骨瘤病治疗如下：对有症状的具体部位，可刮除病灶并植骨，有明显的肢体畸形者可做截骨矫正。也有一些病例，特别是手指会继续发展，成为奇形怪状的异常形态。若这些畸形手指有功能障碍，可切除最严重的病变的手指，要非常慎重。另一方面，这种病变潜伏着恶性改变的可能性，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，恶变一旦发生应采取较彻底的手术方法予以切除，甚至截肢。
2021-04-17 14:11
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多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
多发人群：10岁以内患儿，男性多于女性。
临床检查：四肢的骨和关节平片
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
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