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leber遗传性视神经病是什么遗传病
补充说明：leber遗传性视神经病是什么遗传病
a******W 2021-11-29 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
Leber遗传性视神经病是一种由母系遗传的慢性进行性视力减退的疾病。
Leber遗传性视神经病是由线粒体DNA基因突变引起的。这些突变影响了细胞中的能量产生过程，导致神经细胞受损，尤其是视网膜神经节细胞。典型表现为急性或亚急性视力丧失，可能伴有视野中心盲点或旁中心暗点。其他症状包括色觉异常、夜盲和眼部疼痛。
诊断通常需进行眼科检查，包括眼底镜检查以评估视盘水肿、视野测试以及光学相干断层扫描。此外，医生可能会建议进行血液或尿液分析来检测特定的mtDNA突变。该病目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。对于急性发作期患者，可遵医嘱使用糖皮质激素如甲泼尼龙进行短期治疗。
患者应避免长时间注视同一物体，以减少视觉疲劳，同时注意营养均衡，避免过度劳累，保持充足睡眠，以维护眼睛健康。
2024-02-23 05:10
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由于人眼的视神经是在视网膜前面，它们汇集到一个点上穿过视网膜连进大脑，如果一个物体的像刚好落在这个点上就会看不到，称为盲点。
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本品适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤，运动后肌肉酸痛、肌肉劳损所引起的疼痛、由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
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