首页> 中医科> 中医内科> 假肥大性肌营养不良症

精选回答(1)

夏昆鹏 副主任医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠脉疾病、高脂血症、高血压病、电解质紊乱、脊神经病、神经系统脱髓鞘疾病、脊髓疾病、脑神经病、脑血管病、运动障碍性疾病、神经系统变性疾病、神经-肌肉接头疾病、睡眠障碍、高胆固醇血症、感冒、面神经麻痹、短暂性脑缺血发作、脑梗死、脑出血、血管性认知障碍、失眠症

提问

假肥大性肌营养不良症是一种进行性肌营养不良症,是由于遗传因素引起的,患者需要积极配合医生进行治疗。

假肥大性肌营养不良症是一种进行性肌营养不良症,属于一种遗传性疾病,如果患者的父母双方或一方患有疾病,可能会导致基因出现突变,从而引起疾病的发生。该病症会导致患者出现进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、骨骼肌肉疼痛等症状,随着病情的发展,还可能会导致患者出现呼吸困难、心力衰竭等症状。建议患者在医生的指导下使用注射用维生素C、辅酶Q10注射液等药物来改善,还可以使用碳酸钙D3片、复方葡萄糖酸钙口服溶液等药物来缓解。

另外,在日常生活中,患者还可以多吃一些富含优质蛋白的食物,如鸡蛋、牛奶等,可以补充身体内所需的营养物质,还可以增强身体的抵抗力。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2021-11-30 13:54

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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