发病时间：不清楚
婴儿神经性耳聋
补充说明：婴儿神经性耳聋
a******W 2021-12-05 21:42
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿神经性耳聋指出生后即存在永久性的听力损失，病因包括遗传因素、先天发育异常等。
遗传因素可能导致特定基因突变，这些突变可影响内耳结构或功能，引起神经性耳聋。此外，孕期母体感染如风疹病毒、巨球蛋白血症等也可能对胎儿造成损害，导致耳蜗畸形或者听神经损伤，出现神经性耳聋的情况。
若婴儿存在家族史，可能增加患神经性耳聋的风险。此外，孕期使用某些药物，如链霉素、庆大霉素等，也可能会导致新生儿出现暂时性或永久性的耳聋。
关注婴儿的听力筛查以及定期的听力评估是至关重要的，以确保早期发现和干预任何潜在的问题。家长还应注意避免接触可能会影响婴儿听力的环境噪声，并在医生指导下选择适当的听力辅助设备。
2024-02-21 04:06
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
