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重症肌无力是严重的肌无力吗
补充说明:重症肌无力是严重的肌无力吗
a******W 2021-12-05 21:40
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重症肌无力是严重的肌无力,因为它涉及全身多处肌肉的持续、进行性肌力下降,伴有不同程度的运动障碍。
重症肌无力属于一种慢性自身免疫性疾病,与神经肌肉接头处的突触前膜上乙酰胆碱受体受损有关,此时神经冲动传递受阻,引起肌肉收缩乏力。这种症状可能因疲劳而加重,休息后可缓解,进一步发展可能会导致呼吸困难和其他重要器官的功能障碍。
重症肌无力还可能出现复视、吞咽困难、发音不清等症状,严重时可导致呼吸衰竭。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物或免疫调节剂以控制病情进展。
2024-04-01 05:33
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。