首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力是严重的肌无力吗

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力是严重的肌无力,因为它涉及全身多处肌肉的持续、进行性肌力下降,伴有不同程度的运动障碍。
重症肌无力属于一种慢性自身免疫性疾病,与神经肌肉接头处的突触前膜上乙酰胆碱受体受损有关,此时神经冲动传递受阻,引起肌肉收缩乏力。这种症状可能因疲劳而加重,休息后可缓解,进一步发展可能会导致呼吸困难和其他重要器官的功能障碍。
重症肌无力还可能出现复视、吞咽困难、发音不清等症状,严重时可导致呼吸衰竭。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物或免疫调节剂以控制病情进展。

2024-04-01 05:33

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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