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耳朵神经瘤是怎么引起的

发病时间:不清楚

耳朵神经瘤是怎么引起的

补充说明:耳朵神经瘤是怎么引起的

2021-08-10 14:20

耳朵 神经瘤 听神经瘤 神经纤维瘤病 多发性脑膜瘤 颅内肿瘤 耳鸣 耳聋 头晕 面部麻木

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朱中山 副主任医师 湖南省脑科医院 三甲

擅长:肺癌、肝癌、乳腺癌、肠癌、鼻咽癌等肿瘤的放疗、化疗、生物免疫治疗工作

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耳朵神经瘤的病因不能一概而论 。如果是散发性听神经瘤,通常发生在一侧,病因不明。它主要发生在成年人群中。II型神经纤维瘤病通常由遗传因素引起,多为双侧听神经瘤,通常伴有多发性脑膜瘤、颅内肿瘤等疾病,主要发生在儿童或青少年。听神经瘤主要影响患者的听力,患者大多会有耳鸣和耳聋,通常伴有头晕、面部麻木等症状。

2021-08-26 17:31

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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