发病时间：不清楚
补充说明：线粒体脑肌病早期症状
2021-08-18 17:24
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徐小皓 主治医师 佳木斯市中心医院 三甲
擅长：脑梗死，脑出血，蛛网膜下腔出血，格林巴利综合征，脑炎，脑膜炎，脊髓炎，周期性瘫痪等等疾病治疗
提问
线粒体体脑肌病的早期症状主要包括肌无力以及不能耐受疲劳。线粒体脑肌病多见于儿童和青少年。患者可表现为眼睑下垂、眼肌麻痹、眼球运动障碍、共济失调、智能减退等症状。有些患者还可出现偏瘫、癫痫以及心脏疾病。当患者出现上述症状时，需要警惕存在线粒体脑肌病的可能。患者需要及时的去医院神经内科就诊，通过肌肉活检、肌电图等检查明确诊断并及时的给予对症治疗。
2021-11-03 18:20
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
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