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先天性肌无力什么症状
补充说明：先天性肌无力什么症状
2021-09-03 16:01
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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 三甲
擅长：心脑血管病，身心疾病
提问
先天性重症肌无力是一种神经疾病，最初症状通常表现为上睑下垂亦或者双视 。然后逐渐影响更多的骨骼肌，从面部，四肢到骨骼肌。通常表现为肌肉无力感，影响正常生活，甚至严重威胁生命。主要会出现吞咽困难，此外还会出现咽喉肌肉受累，表现为声音嘶哑、难以抬头。还会出现耸肩无力，这是由于手臂肌肉受累所致。用对药物有很好的治疗效果，选择对药物可以获得很好的效果。不同类型的疾病药物也不同。
2021-11-08 16:10
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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