首页> 儿科> 小儿内科> 小儿戈谢病> 小儿戈谢病什么原因

精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

提问

小儿戈谢病主要是由于遗传因素、环境因素、代谢因素等原因引起的,可根据不同的症状给予不同的治疗方法。

1、遗传因素

由于小儿戈谢病具有一定的遗传性,如果父母双方或一方患有小儿戈谢病,则小儿患有小儿戈谢病的概率会高于正常人。建议在医生的指导下使用葡萄糖酸锌口服溶液、赖氨葡锌颗粒等药物进行治疗,可有效的补充人体所需要的微量元素,改善临床症状。

2、环境因素

如果小儿的成长过程中,受到外界环境中甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等微生物感染,可能会导致肝脏功能受损,从而引发小儿戈谢病。建议在日常生活中要做好防护措施,避免受到感染,同时也可在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗。

3、代谢因素

如果小儿在生长发育过程中,出现了代谢障碍,比如出现了苯丙酮尿症、甲状腺功能减退等,也可能会引发小儿戈谢病。建议在日常生活中要做好饮食调整,尽量以低苯丙氨酸和低甲硫氨酸的饮食为主,可有效的促进疾病的恢复。

除此之外,还有可能是酶缺乏、饮食因素等原因引起的,建议在日常生活中要密切关注小儿的身体变化情况,如有异常的症状,应及时到医院完善相关检查,在医生的指导下进行针对性的治疗。

2021-11-08 16:07

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小儿戈谢病 (小儿高歇病,小儿高歇氏病,小儿家族性脾性贫血,小儿葡萄糖脑甙脂贮积病)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。

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