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假性运动神经元病症状
补充说明:假性运动神经元病症状
a******W 2021-12-23 11:45
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假性运动神经元病的典型症状包括肌无力、肌萎缩、反射减弱或消失、共济失调和痉挛性瘫痪,这些症状可能伴有不同程度的进展,建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。
1.肌无力
假性运动神经元病是由于遗传因素导致的神经肌肉传递障碍,影响了神经信号向肌肉的传导,使患者出现肌无力的症状。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可因重复动作而加重。
2.肌萎缩
肌萎缩是指肌肉组织发生退行性改变,导致肌肉体积减少。假性运动神经元病患者的神经系统功能受损,可能导致肌肉无法得到足够的营养供应,进而引发肌萎缩。肌萎缩通常出现在下肢,但也可能涉及上肢和躯干。
3.反射减弱或消失
当运动神经元受到损伤时,会导致神经冲动传导受阻,从而影响到反射弧的功能,使得反射活动减弱或消失。这种现象多见于脊髓前角细胞受损的区域,如腹壁反射、提睾反射等。
4.共济失调
共济失调是由小脑、脊髓后根、周围神经病变引起的运动协调障碍。假性运动神经元病中,小脑皮质变性会直接导致共济失调的发生。共济失调通常表现为站立不稳、行走困难、手部精细动作不准确等症状。
5.痉挛性瘫痪
痉挛性瘫痪是因为锥体束损害导致的肌肉过度收缩,与假性运动神经元病中的锥体束受损有关。痉挛性瘫痪的特点是在被动运动时阻力增加,在关节处可见折刀样强直。
针对假性运动神经元病的症状,建议进行神经电生理测试、头颅MRI扫描以评估神经系统的状况。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗,如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等。患者应保持良好的营养状态,避免疲劳,定期复查,监测病情变化。
2024-01-07 15:57
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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