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小儿脊髓性肌萎缩症怎么治疗

发病时间:不清楚

小儿脊髓性肌萎缩症怎么治疗

补充说明:小儿脊髓性肌萎缩症怎么治疗

2021-09-30 13:58

小儿脊髓性肌萎缩 四肢无力 肌肉萎缩 维生素B

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

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小儿脊髓性肌萎缩症,可以通过使用药物进行治疗 。小儿脊髓性肌萎缩一般是一种先天性的疾病,该疾病可能是因为遗传因素、基因突变等现象引起的,患儿可能会出现四肢无力和全身肌肉萎缩的情况。患儿可以通过康复锻炼,或者在医生的指导下适当补充维生素B进行治疗。建议患儿在治疗的过程中,要适当进行运动,可以防止肌肉萎缩。

2021-11-01 15:14

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小儿脊髓性肌萎缩 (进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症)

脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型,即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄,病情进展速度,肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗,主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症,如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。

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