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假性运动神经元病症状能治愈
补充说明：假性运动神经元病症状能治愈
a******W 2021-12-23 11:45
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
假性运动神经元病的常见症状包括肌无力、肌肉萎缩、反射减弱、自主运动障碍和呼吸困难，这些症状可能伴随终身，但部分症状可能通过物理治疗得到改善。
1.肌无力
肌无力可能是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当运动神经元受到损伤时，会直接影响到肌肉收缩和舒张的功能。肌无力的症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于神经系统的异常信号传导或缺乏足够的营养物质供应引起的。运动神经元受损后，会导致肌肉无法得到正常的指令和养分支持，进而出现萎缩的现象。肌肉萎缩通常表现在肢体远端，如手部和脚部，但也可能影响躯干和颈部肌肉。
3.反射减弱
反射减弱是因为运动神经元受损后，大脑不能有效地控制脊髓内的反射弧，从而导致反射反应减慢或消失。这种症状通常首先出现在下肢，包括膝反射和跟腱反射。
4.自主运动障碍
自主运动障碍是由运动神经元的丧失所造成的，此时患者的大脑不能通过正常途径向身体各部分发送命令，导致这些部位的肌肉活动受限。自主运动障碍可能导致患者难以完成日常活动，如穿衣、梳洗等。
5.呼吸困难
呼吸困难可能由胸廓肌肉无力或膈肌麻痹引起，这是假性运动神经元病的常见并发症。呼吸困难可能导致浅而快速的呼吸，严重时可引起窒息。
针对假性运动神经元病的症状，建议进行神经电生理测试、血液检测以及头颅磁共振成像以评估神经功能状态。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等。患者应保持良好的营养状况，避免疲劳，定期进行适当的锻炼，以维持肌肉功能和生活质量。
2024-04-11 04:17
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
